Всеки пациент с муковисцидоза, който ползва пулмозим или други инхалаторни медикаменти и се нуждае от инхалатор може да се обърне към АСП (Агенция за социално подпомагане) с молба за еднократна помощ за придобиване на такъв инхалатор. Continue reading
За да получите протоколи за назначена домашна терапия трябва да преминете през няколко стъпки: Continue reading
Фондация Муковисцидоза Америка финансира медицински и научни изследвания, които целят по-доброто разбиране и лекуване на Муковисцидозата. Continue reading
Информационен наръчник за родителите на съучениците Continue reading
Насоки за контрол на инфекцията, предназначени за пациенти и болногледачи
Публикация/ Първо издание/ Април 2007/ Cystic Fibrosis Australia & L J Hooker Continue reading
Да имате дете, болно от МВ, не е по ничия вина. Това е мъчително и тъжно, но не можем да виним никого. Дори и да изпитвате чувства на яд и на безпомощност, ще трябва да се примирите и да се научите да живеете с това. Нито Вие, нито детето ви- никой в семейството Ви не трябва да чувства срам или вина. Continue reading
Костните заболявания са толкова често срещани поради увеличаване продължителносттта на живота на хората със CF през последните няколко десетилетия. Continue reading