Членство в Асоциацията - права и задължения

Как да стана член на “Асоциация Муковисцидоза”

Членове на Асоциацията могат да бъдат български или чуждестранни дееспособни физически лица, страдащи от Муковисцидоза или членове на техните семейства, съмишленици, а също и български или чуждестранни юридически лица – сдружения с нестопанска цел, които приемат Устава и целите на Асоциацията. Вижте повече в XI. ЧЛЕНСТВО, ПРАВА И ЗАДЪЛЖЕНИЯ, УСТАВ

За да станете член на Асоциация Муковисцидоза е необходимо да попълните нашата Форма за регистрация

Следва и да заплатите членски внос* по банкова сметка на “Асоциация Муковисцидоза”:

БАНКА ОББ
IBAN – BG20UBBS80021055424015
BIC – UBBSBGSF

БАНКА ДСК
IBAN – BG64STSA93000025032698
BIC – STSABGSF

Основание за превода: Членски внос за … името на пациента

Членският си внос може да заплатите и чрез EasyPay на каса или чрез сайта ePay.bg на името на Асоциация Муковисцидоза

Основание за превода: Членски внос за … името на пациента

 

 

Членски внос

С решение на Асоциацията от началото на 2024 г. е определен годишен членския внос в размер на 40.00 лева.

Членският внос се заплаща еднократно в началото на годината, а за новоприетите членове до 1 месец от регистрацията им. Членският внос се заплаща ежегодно.

 

 

Защо да стана член на “Асоциация Муковисцидоза”

Защита на правата
Членството предоставя достъп до активна защита на правата на пациентите и техните семейства, осигурявайки по-добри условия за лечение и живот.

Информираност и подкрепа
Пациентите могат да получат важна информация за заболяването, най-новите методи за лечение и рехабилитация, както и подкрепа за по-добра адаптация към обществения живот.

Съдействие за осигуряване на медикаменти, инхалатори и други средства
Асоциацията активно работи за набиране на средства, които да се използват за подпомагане на нейните членове, включително осигуряване на инхалатори, витамини и други средства необходими за лечението и подобряването на качеството им на живот.

Възможност за социализация и връзки
Пациентите могат да участват в събития, да се свържат с други пациенти с муковисцидоза, както и с национални и международни организации, работещи в тази област.

как да даря